Huntington
De ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening die bepaalde delen van de hersenen aantast. De eerste symptomen openbaren zich meestal tussen het 35e en 45e levensjaar, maar kunnen ook eerder of later in het leven optreden. Zij uit zich o.a. in onwillekeurige (choreatische) bewegingen die langzaam verergeren, verstandelijke achteruitgang en een verscheidenheid van psychische symptomen. De ziekte leidt gemiddeld na een zestiental jaren tot de dood van de patiënt(e), meestal door bijkomende oorzaken zoals longontsteking.
Er is nog geen remedie bekend voor de ziekte van Huntington, medische behandeling richt zich er voornamelijk op, om het leven zo normaal/aangenaam mogelijk te maken voor een patiënt. Eén aspect van de behandeling is om angst te verminderen. Niet alleen de ziekte zelf maar vaak verschillende psychiatrische aandoeningen produceren die angstsymptomen, maar alleen al weten dat je lijdt aan een dodelijke ziekte, kan begrijpelijkerwijs al tot stress en angst leiden. Medicinale cannabis heeft reeds bewezen om angst te verminderen. Talrijke studies tonen aan, dat het gebruik van medicinale cannabis mogelijk gunstig is voor patiënten die last hebben van spanning of angst. Het gaat dan met name om Cannabidiol of CBD. Een recente studie, waarbij gekeken is naar de voordelen van medische cannabis bij patiënten die lijden aan de ziekte van Huntington, bevond men dat de deelnemers een bescheiden verbetering toonden van symptomen die toenam met de hoeveelheid geneesmiddel die zij ontvangen. Nog meer veelbelovende resultaten werden verkregen in onderstaande studies, ook bij dieren.
THCA (THC-zuur) toonden een potente zenuwbeschermende activiteit en dit effect werd door middel van de activering van de PPAR-gamma receptor gemedieerd. Het neuroprotectieve effect van THCA “het overwegen waard is voor de behandeling van de ziekte van Huntington en eventueel andere neurodegeneratieve en neuroinflammatorischer ziekten” .[1]
Onderzoekers uit Leuven, België, vergeleken de verdeling van CB1 receptoren bij 20 patiënten die lijden aan de ziekte van Huntington, met 14 gezonde controlepersonen. Ze observeerden een hoge terugval van CB1 beschikbaarheid doorheen de grijze substantie in de hersenen bij patiënten, zelfs in een vroeg stadium van de ziekte. Zij merkten op dat “dit de eerste, bij ons weten, in vivo demonstratie is van de verstoring van het endocannabinoïdensysteem in een menselijke neurologische aandoening.” [2]
CBG (cannabigerol) was “extreem” neuro protectief in twee muismodellen met de ziekte van Huntington. Deze “resultaten openen nieuwe wegen voor het onderzoek naar gebruik van CBG, alleen of in combinatie met andere fytocannabinoïden of therapieën, voor de behandeling van neurodegeneratieve ziekten zoals HD. ‘[3]
Cannabinoiden kunnen nuttig zijn bij een behandeling van de ziekte van Huntington. Bij zeven patiënten met deze ziekte resulteerde het gebruik van cannabinoiden in een verbetering van de motorische symptomen voornamelijk dystonie. [4]
Verhoogde activiteit van het endocannabinoïdensysteem kan voordelig zijn bij de ziekte van Huntington. “cannabinoïde receptor gebaseerde therapieën kunnen profiteren van neuropsychiatrische zorg” [5]
[1] Nadal X, et al. Br J Pharmacol, 29. August 2017 [Im Druck]
[2] (Bron: Van Laere K, et al. J Nucl Med. 2010 Aug 18. )
[3]Valdeolivas S, et al. Neurotherapeutics. 2014 Sep 25. [in press]
[4] Saft C, et al. J Huntingtons Dis. 2018 Mar 16. [in press]
[5] Covey DP, et al. Neuropsychopharmacology. 2018 Jun 1. [in press]
Lees meer artikelen op de IACM-website
